Dokumentarfilm "In engen grenzen - Leben mit CFS" Filmpremiere

Veranstalter
Nicole Krüger / Lost Voices Stiftung, Fatigatio e.V. Regionalgruppe Frankfurt und weitere Patientengruppen

Beschreibung der Veranstaltung
Die Reportage von Gabriele und Werner Knauf begleitet Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (auch Chronic Fatigue Syndrome genannt) und ihre Angehörigen und zeigt, wie schwierig die Versorgungssituation der Erkrankten ist.

Betroffene und Angehörige haben vor der Kamera offen und mutig über Art und Ausmaß ihrer Beschwerden, über soziale Isolation und Therapieversuche gesprochen. Eindrucksvoll schildern sie, wie schwer es ist, die Krankheit anzunehmen und wie dies durch Unkenntnis und Misstrauen von Ärzten und Mitmenschen zusätzlich erschwert wird. So entstand ein realistisches Bild über das Leben mit ME/CFS und die problematische Versorgungssituation in Deutschland. Die Autoren wollten die schwierige Situation der Kranken auch mit Verantwortlichen des Gesundheitssystems besprechen und sind dabei auf eine Mauer des Schweigens und der Ablehnung gestoßen.

Vor Filmbeginn erfolgt die Projektvorstellung durch die Filmemacher Gabriele und Werner Knauf. Im Anschluss gibt es die Möglichkeit mit den Filmemachern und den Patientengruppen vor Ort ins Gespräch zu kommen.

Schirmherrin: Malu Dreyer, Gesundheitsministerin Rheinland-Pfalz

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